Université Lyon 1
Université de Lyon
Arqus
  • Domaine : Diplômes d'Etat en Santé
  • Diplôme : Diplôme d'Etat en Santé
  • CURSUS : Pharmacie (premier et deuxième cycles)
  • Diplômes, années ou spécialisations : Diplôme de Formation Générale en Sciences Pharmaceutiques
  • Unité d'enseignement : UE2.8 Sciences pharmacologiques
Nombre de crédits de l'UE : 6
Code APOGEE : PHL230E
UE Obligatoire pour ce parcours
UE valable pour le semestre 4 de ce parcours
    Responsabilité de l'UE :
BESANCON ROGER
 roger.besanconuniv-lyon1.fr
BOLON LARGER MAGALI
 magali.bolon-largeruniv-lyon1.fr
04.78.77.71.33
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
31 h
Travaux Dirigés (TD)
16 h
Travaux Pratiques (TP)
7 h
Total du volume horaire
54 h

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Conditions d'accès à l'UE :
Il s'agit d'une UE obligatoire du cursus de la FGSP-2A.
    Programme - Contenu de l'UE :
Cours magistraux :

Pharmacologie Moléculaire : 12 heures présentées par M. Roger Besançon :

1h : Pharmacologie moléculaire : les généralités
1h : L'approche fonctionnelle de l'interaction des ligands et des récepteurs


1h : La caractérisation des récepteurs et des ligands par liaison spécifique de radioligands
1h : La régulation des récepteurs 
1h : Les différentes protéines qui permettent le transport des ions à travers la membrane cytoplasmique
1h : Les enzymes

1h : Les récepteurs de la membrane plasmique à 7 domaines transmembranaires (R7TM), couplés à une protéine G 
1h : Les effecteurs mis en jeu en réponse au couplage récepteur / protéine G 
1h : Les récepteurs de la membrane plasmique à activité tyrosine-kinase 
1h : Les récepteurs de la membrane plasmique à une hélice transmembranaire et dépourvus d'activité tyrosine-kinase 
1h : Les récepteurs polymériques de la membrane plasmique incluant un canal ionique 
1h : Les récepteurs des hormones stéroïdes

Pharmacocinétique: 12 heures présentées par Mme Roselyne BOULIEU :
7h : Différentes étapes du devenir du médicament dans l’organisme
4h : Cinétiques des médicaments selon les différentes voies d'administration
1h : Suivi thérapeutique pharmacologique 

Pharmacologie Générale: 9 heures présentées par M. Michel TOD et M. Sylvain GOUTELLE:
1h30 : Généralités sur les neurotransmissions
2h30 : Neurotransmissions cholinergiques
1h30 : Neurotransmissions  histaminergiques
1h30 : Neurotransmissions noradrénergiques
2h : Neurotransmissions opioïdes



Enseignements dirigés

Pharmacologie Moléculaire : 6 heures présentées par M. Roger Besançon :

1h30 :Récepteurs  sérotoninergiques et médicaments antiémétiques : mesure de l’affinité d’un ligand
1h30 :Récepteurs dopaminergiques et schizophrénie : puissance d’un médicament et effets indésirables
1h30 :Les agonistes bêta2 Adrénergiques et l’asthme : liaison réversible/irréversible et effet thérapeutique
1h30 :Les agonistes nicotiniques et le sevrage tabagique : agoniste partiel et intérêt pharmacologique

Pharmacocinétique : 4 heures présentées par Mme Magali LARGER & Mme Céline PRUNET-SPANO
2 x 2h : Exercices d'application


Pharmacologie Générale : 4 heures présentées par Mme Marine CROZE
2 x 2h : Exercices d'application


Travaux pratiques

Pharmacologies Moléculaire et Générale : 7 heures présentées par  Mme Evelyne CHANUT,  Mme Marine CROZE , M. Roger BESANCON, M. Sylvain GOUTELLE, et  M. Nicola KUCZEWSKI
2 x 3,5 h : Mise en évidence de l’activité spasmolytique ou spasmogène des molécules cholinergiques et histaminergiques
    Compétences acquises :
Méthodologiques :

Compétences acquises

L’étudiant, en fin de FGSP-2A, doit acquérir les bases nécessaires à la compréhension des applications thérapeutiques abordées en FGSP-3A :

- Connaître et comprendre les mécanismes d’action pharmacologiques (action spécifique, non spécifique, ligand, récepteurs, agonistes, antagonistes,…) des médicaments et leurs cibles : récepteurs, canaux, pompes, transporteurs, enzymes.

- Connaître les bases de la neurobiologie et les mécanismes d’action des médicaments agissant sur les neurotransmissions cholinergique, noradrénergique, histaminergique, et opioidergique.

- Comprendre le devenir du médicament dans l’organisme d’un point de vue quantitatif et qualitatif.



Techniques :

Compétences acquises

L’étudiant, en fin de FGSP-2A, doit savoir tracer une courbe effet-dose, maîtriser les notions d'affinité, d'efficacité et de puissance. Il doit être capable de différencier expérimentalement les effets des antagonistes compétitifs ou non-compétitifs.


    Modalités de contrôle des connaissances et Compétences 2021-2022 :
TypeLibelléNatureCoef. 
    Liste des autres Parcours / Spécialité / Filière / Option utilisant cette UE :
Date de la dernière mise-à-jour : 07/09/2016
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