Université Lyon 1
Arqus
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  • Domaine : Licences du domaine SCIENCES ET TECHNOLOGIES
  • Diplôme : Licence
  • Mention : Sciences de la Vie
  • Parcours : LAS Génétique
  • Unité d'enseignement : Chimie organique fonctionnelle
Nombre de crédits de l'UE : 6
Code APOGEE : CHM2012L
UE Libre pour ce parcours
UE valable pour le semestre 1 de ce parcours
    Responsabilité de l'UE :
PEZ BEATRICE
 beatrice.pezuniv-lyon1.fr
04.72.44.85.21
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
19.5 h
Travaux Dirigés (TD)
19.5 h
Travaux Pratiques (TP)
20 h
Durée de projet en autonomie (PRJ)
0 h
Durée du stage
0 h
Effectif Cours magistraux (CM)
210 étudiants
Effectif Travaux dirigés (TD)
35 étudiants
Effectif Travaux pratiques (TP)
12 étudiants

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Pré-requis :

Structure de Lewis, états d’hybridation du carbone, géométrie des molécules (théorie VSEPR) et représentations dans l’espace, effets électroniques inductifs et mésomères

    Compétences attestées (transversales, spécifiques) :
Compétences spécifiques
Savoir nommer des molécules fonctionnelles simples
Connaître la réactivité des principaux groupements fonctionnels
Savoir reconnaitre des transformations chimiques simples
Connaitre les mécanismes réactionnels associés et leurs spécificités pour pouvoir justifier la structure du produit obtenu (régiosélectivité de la réaction, stéréochimie du produit)
Savoir réaliser différents montages et techniques utilisés en synthèse organique
Comprendre les différentes étapes d'un protocole expérimental d'une synthèse organique

Compétences transversales
Savoir effectuer une recherche documentaire
Savoir réaliser des calculs de quantités de matière
Savoir interpréter des résultats expérimentaux
Savoir rédiger un compte-rendu

    Programme de l'UE / Thématiques abordées :
Préparation et réactivité des principales fonctions chimiques
Mécanismes fondamentaux en chimie organique
Techniques expérimentales en synthèse organique

Cours-TD
1) Notions importantes en chimie organique : structures de Lewis, géométrie des molécules, effets électroniques, acides et bases organiques, nucléophiles et électrophiles, aspects généraux de la réactivité, mécanismes réactionnels, intermédiaires réactionnels
2) Dérivés halogénés : réactions de substitution nucléophile et d'élimination
3) Alcools et étheroxydes
4) Amines
5) Alcènes et alcynes : réactions d'addition électrophile
6) Dérivés benzéniques : réactions de substitution électrophile aromatique
7) Organomagnésiens
8) Cétones et aldéhydes : réactions d'addition nucléophile
9) Acides carboxyliques et dérivés : réactions d'addition nucléophile/élimination

Travaux Pratiques
Mise en œuvre des principales techniques expérimentales pour effectuer les différentes étapes d'une synthèse organique : recherche documentaire, calcul de quantités, montage et mise en route de la synthèse d'un composé organique, suivi de réaction, traitement du milieu réactionnel, purification et analyses du produit pur.

NB : Cet enseignement couvre tout le programme de chimie organique du Concours B aux Ecoles Nationales Vétérinaires

Date de la dernière mise-à-jour : 02/04/2020
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