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Université de Lyon
Arqus
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  • Domaine : Masters du domaine SCIENCES, TECHNOLOGIES, SANTE
  • Diplôme : Master
  • Mention : Santé publique
  • Parcours : Parcours Initiation à la Recherche Biomédicale
  • Unité d'enseignement : RB12 Génétique humaine et comparée
Nombre de crédits de l'UE : 9
Code APOGEE : DBH1012M
UE Libre pour ce parcours
UE valable pour le semestre 2 de ce parcours
    Responsabilité de l'UE :
CALENDER ALAIN
 alain.calenderchu-lyon.fr
04.72.11.73.84
    Contact scolarité :
BELIN MARIE-AGNES
 marie-agnes.belinuniv-lyon1.fr
04.78.77.70.38
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
138 h
Travaux Dirigés (TD)
8 h
Travaux Pratiques (TP)
0 h
Total du volume horaire
146 h

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Conditions d'accès à l'UE :
Etudiants en medecine, pharmacie, Odontologie et Sciences vétérinaires, à partir de la 2ème année d'etudes INTERNES EN MEDECINE ET PHARMACIE, MEDECINS, PHARMACIENS CONNAISSANCES DE BASES EN GENETIQUE : NIVEAU PACES ETUDIANTS DE SCIENCES
    Programme - Contenu de l'UE :

Structure fonctionnelle et expression du génome - Méthodologies de l’étude de la structure et de la fonction du génome - Séance « ATELIER » - Mutations et polymorphismes - Classification fonctionnelle des mutations associées aux pathologies humaines –

Le concept de POLYMORPHISME génétique - Applications en médecine et en criminalistique - Approche / Atelier préliminaire des bases de données et de la lecture d’article en génétique / génomique - Modèles murins de genèse des maladies humaines en KNOCK-OUT et TRANSGENESE - Nouvelles technologies dans l’analyse du génome - Analyses des données issues du haut débit – Biomathématiques

Génétique des populations - TD de bioinformatique - Prédisposition héréditaire aux cancers - Pharmaco génétique, pharmaco génomique - Session NEUROGENETIQUE - Génétique des maladies de la coagulation - Maladies par expansion de séquences répétées - Génétique des épilepsies - Génétique des maladies du globule rouge - Génétique des maladies multifactorielles - Génétique des Myopathies - Génétique des maladies héréditaires du métabolisme - Génétique des maladies rénales - Génétique et médecine légale - Session de cytogénétique - Génétique des cardiomyopathies et troubles du rythme

Lieu : Domaine Rockefeller

Périodicité : jeudi de 13h30 à 18h d’octobre à mai

 

    Compétences acquises :
Méthodologiques :
- Connaissances Physiologiques sur les Maladies Génétiques Humaines
    Modalités de contrôle des connaissances et Compétences 2020-2021:
TypeLibelléNatureCoef. 
CTContrôle TerminalCT : RB12 Genet. Humaine CompEcrit6
CCContrôle ContinuCC : RB12 Genet. Humaine CompContrôle Continu3
    Liste des autres Parcours / Spécialité / Filière / Option utilisant cette UE :
Date de la dernière mise-à-jour : 03/04/2020
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