Université Lyon 1
Arqus
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  • Domaine : Masters du domaine SCIENCES ET TECHNOLOGIES
  • Diplôme : Master
  • Mention : Chimie physique et analytique
  • Parcours : M2 Formulation et chimie industrielle
  • Unité d'enseignement : Fonctionnalisation en synthèse organique
Nombre de crédits de l'UE : 6
Code APOGEE : CHM1182M
    Responsabilité de l'UE :
FIORE MICHELE
 michele.fioreuniv-lyon1.fr
LECLAIRE JULIEN
 julien.leclaireuniv-lyon1.fr
04.26.23.44.04
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
22 h
Travaux Dirigés (TD)
20 h
Travaux Pratiques (TP)
18 h
Durée de projet en autonomie (PRJ)
0 h
Durée du stage
0 h
Effectif Cours magistraux (CM)
210 étudiants
Effectif Travaux dirigés (TD)
35 étudiants
Effectif Travaux pratiques (TP)
18 étudiants

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Pré-requis :
Les notions de base d'atomistique et de réactivité en chimie organique de cycle 1.
    Compétences attestées (transversales, spécifiques) :
Conduire une analyse stéréoéelctronique sur un ensemble de réactifs.
Prédire/expliquer rationellement la réactivité (produit majoritaire) à l'aide des notions de contrôle.
Proposer de facon argumenter des conditions réactionnelles permettant l'obtention majoritaire d'un composé ciblé.
    Programme de l'UE / Thématiques abordées :
I.            Bases générales de la réactivité en chimie organique

De l’analyse stéréoélectronique aux notions de contrôle en réactivité

II. Les groupements protecteurs

      - protection des fonctions alcools, diols, amines, carbonyles

      - méthodes d’estérification

III. Formation de liaisons C-C

      - Préparation et réactivité des composés organométalliques : organolithiens, organomagnésiens, organocuprates

      - réactivité des composés carbonylés : régio-stéréosélectivité de l’énolisation, conséquence sur les réactions d’additions sur composés électrophiles (alkylations, aldolisations et apparentées, additions 1,2 et 1,4, etc..)°

      - Réaction péricycliques : de la cycloaddition aux transpositions. Enjeux industriels et biologiques associés

III. Formation de liaisons C=C

       - Oléfination de Wittig et analogues, oléfination de Julia et analogues, élimination de Peterson

       - notion d'economie d'atome et empreinte.

IV. Formation de liaisons C-O et C-H

       - réactions d’oxydation : principaux types d’oxydants pour l’oxydation des alcools, l’oxydation des alcènes,

         les coupures oxydantes, les oxydations allyliques

       - réactions de réduction
Date de la dernière mise-à-jour : 18/10/2022
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