Université Lyon 1
Arqus
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  • Domaine : Masters du domaine SCIENCES ET TECHNOLOGIES
  • Diplôme : Master
  • Mention : Chimie
  • Parcours : M2 Synthesis, catalysis and sustainable chemistry
  • Unité d'enseignement : Advanced and green methods in the chemistry of C=C bonds
Nombre de crédits de l'UE : 3
Code APOGEE : CHM2249M
UE Libre pour ce parcours
UE valable pour le semestre 1 de ce parcours
    Responsabilité de l'UE :
PIVA OLIVIER
 olivier.pivauniv-lyon1.fr
04.72.44.81.36
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
18 h
Travaux Dirigés (TD)
0 h
Travaux Pratiques (TP)
0 h
Durée de projet en autonomie (PRJ)
0 h
Durée du stage
0 h
Effectif Cours magistraux (CM)
210 étudiants
Effectif Travaux dirigés (TD)
35 étudiants
Effectif Travaux pratiques (TP)
18 étudiants

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Pré-requis :
M1 Master Chimie - spécialisation "Synthèse Organique et chimie des Molécules Bioactives" ou Equivalent
    Compétences attestées (transversales, spécifiques) :
Acquired Skills: a working knowledge of modern synthetic methods in the chemistry of C=C Π bonds, a knowledge of the major transition state models used to predict the stereochemical outcome of asymmetric reactions, and the ability to read and understand the reactions, selectivities and specificities, and retrosynthetic strategy of the total synthesis of a complex natural product
    Programme de l'UE / Thématiques abordées :
To provide an overview of advanced methods of modern synthetic chemistry, focusing here on the chemistry of C=C Π bonds, as well as of the current efforts at developing sustainable alternatives.
Starting with some of the classical reactions from the undergraduate program, we will provide modern variants, asymmetric versions (with an overview of the major transition state models), “greener” methods, and examples in total synthesis.
  The Diels Alder reaction
• Advanced methods
• Asymmetric versions (rel. diastereoselection, induction, “enantioselective” versions)
• Sustainable methods
• Total synthesis [3+2] Dipolar Cycloaddition reactions
• The Suzuki reaction
• The Olefin Metathesis reaction
• Directed metallation reactions
• Radical cyclisation reactions
• Photochemical processes : Photon as a green reagent
• Applications in natural product synthesis
    Liste des autres Parcours / Spécialité / Filière / Option utilisant cette UE :
Date de la dernière mise-à-jour : 31/08/2017
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