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  • Domaine : Licences du domaine SCIENCES, TECHNOLOGIES, SANTE
  • Diplôme : Licence
  • MENTION : Sciences de la Vie
  • PARCOURS : Biochimie
  • Unité d'enseignement : Biologie moléculaire 2
Nombre de crédits de l'UE : 6
Code APOGEE : BCH3006L
UE Obligatoire pour ce parcours
UE valable pour le semestre 6 de ce parcours
:: Responsabilité de l'UE :
BLEICHER BARDELETTI FRANCOISE
 
0426731316
 
:: Contact scolarité :
Licence STS scolarité
 
04 72 43 29 05
 
Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
24 h
Travaux Dirigés (TD)
9 h
Travaux Pratiques (TP)
24 h
Total du volume horaire
57 h
* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.
Conditions d'accès à l'UE
Avoir suivi les enseignements de l'UE « Biologie Moléculaire 1 : Biologie Moléculaire des Procaryotes » ou une formation jugée équivalente.
Programme - Contenu de l'UE
L'objectif de l'UE est de présenter , à travers des exemples choisis, les bases moléculaires du contrôle de l'expression génique chez les organismes procaryotes et eucaryotes.

1. Cours
Le contenu pédagogique sera organisé en trois axes :
  • Régulation génique chez les procaryotes :
    - Définition des notions de contrôle positif et négatif.
    - Régulation par le biais de réarrangements génomiques
    - Contrôle transcriptionnel de l'expression génique : induction de l'opéron lactose, répression de l'opéron tryptophane, contrôle des cycles lytique/lysogénique du phage lambda
    - Contrôle du couplage transcription/traduction : atténuation de l'opéron tryptophane
    - Contrôle traductionnel de l'expression génique : régulation autogénique de la synthèse des protéines ribosomiques et des aminoacyl-tRNA synthétases, régulation de la synthèse des porines par des ARNs antisens
  • Régulation génique chez les eucaryotes :
    - Promoteur eucaryote : complexe initiateur de la transcription, les facteurs de transcription, notion d'enhancers et silencers
    - Maturation de l'ARN: RNA editing, transport nucléo-cytoplasmique, polyadénylation, épissage, épissage alternatif, sites de polyadénylation alternatifs
    - Contrôle au niveau traductionnel: contrôle global de l'initiation de la traduction, IRES, miRNA
    - Cycle cellulaire, exemple de contrôle intégré : les cyclines mitotiques, les complexes cdk/cyclines et leur succession au cours du cycle, contrôle de la demi-vie des cyclines, les inhibiteurs des cdk (p21 waf1, p16…), contrôle de l'expression des cdks et des cyclines au niveau transcriptionnel, la protéine du rétinoblastone et le contrôle de l'expression de cdc2, le facteur de transcription E2F-1
  • Structure de l'ADN et régulation :
    - Modifications structurales de l’ADN et régulation de l’expression du génome.
    - Chromatine et contrôle de l’expression génique.
    - Organisation du génome (séquences répétées, …)
Stage de 3 jours consécutifs: Clonage d'un fragment d'ADN dans la forme réplicative du phage M13 en vue de son séquençage: choix des matrices à séquencer par hybridation des formes monocaténaires.
Compétences acquises
Méthodologiques :
L'ensemble des méthodes d'analyse de l'expression des gènes

Techniques :
Clonage, hybridation, Northern-blot, run-on, RT-PCR, PCR quantitative, gènes reporters, retard sur gel, empreinte à la DNAse, footprinting in vivo, ChIP, ChIP Seq
Date de la dernière mise-à-jour : 04/07/2017