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  • Domaine : Licences du domaine SCIENCES, TECHNOLOGIES, SANTE
  • Diplôme : Licence
  • Mention : Chimie
  • Parcours : Chimie
  • Unité d'enseignement : Chimie Organique 1
Nombre de crédits de l'UE : 6
Code APOGEE : CHM2003L
UE Obligatoire pour ce parcours
UE valable pour le semestre 4 de ce parcours
    Responsabilité de l'UE :
GOEKJIAN PETER
 peter.goekjianuniv-lyon1.fr
06.88.71.72.03
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
26 h
Travaux Dirigés (TD)
15 h
Travaux Pratiques (TP)
16 h
Total du volume horaire
57 h
* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.
    Conditions d'accès à l'UE :
Chimie Organique et Bioorganique ou equivalent
    Programme - Contenu de l'UE :
Acquis de COB: structure, fonctions, flèches, stéréoisomérie, hybridation, liaisons simples et complexes. Introduction à la réactivité: réactions radicalaires, polaires, péricycliques, et catalysées par les métaux de transition réactions polaires: acido-basiques de Brønstead, acido-basiques de Lewis, nucléophile-électrophile effets de substituants le mécanisme réactionnel et le diagramme d'énergie les orbitales moléculaires liantes et antiliantes; HOMO et LUMO
Aldéhydes et cétones: additions aux carbonyles: additions simples, addition-éliminations, addition-élimination-additions autres mécanismes; additions aux cétones et aldéhydes a,b-insaturées
Réactions des énols et énolates: formation des énols et énolates: équilibres, acidité, régiochimie, stéréochimie a-substitutions; aldolisations: équilibre, croisée, et dirigée aldolisation-déshydratation réaction de Claisen et de Dieckman, réaction de Michael et annélation de Robinson
Etude des mécanismes réactionnels : aspect stéréochimique réactions stéréosélectives, stéréospécifiques, et régiosélectives contrôle cinétique ou thermodynamique de la sélectivité
Alcènes aspects stéréochimiques et régiochimiques additions électrophiles additions concertées substitutions et additions radicalaires
Dienes et systemes conjugués: orbitales moleculaires, regioselectivite et diastereoselectivite de la reaction de Diels-Alder

    Compétences acquises :
Méthodologiques :
Automatismes: savoir analyser la structure d'une molecule : carbones, hydrogenes, hybridations, centres stereogenes, liaisons complexes, et fonctions; savoir dessiner un mecanisme avec des fleches pour indiquer le mouvement des electrons.

Connaitre et appliquer des reactions organiques de base sur des molecules simples et complexes, en une etape ou en sequence reactionnelle de plusieurs etapes.

Pouvoir dessiner le mecanisme de chacune de ces reactions, construire un diagramme d'energie et savoir expliquer, sur des bases energetiques, pourquoi la reaction serait ou non favorable, rapide, et/ou reversible, ainsi que d'autres aspects (stereochimie, regiochimie) de la reaction

Reperer des reactions stereoselectives et stereospecifiques; expliquer des selectivites sur la base du controle cinetique ou thermodynamique; dessiner des orbitales moleculaires pour des systemes conjugues.



Techniques :
Techniques : secteur d'activité concerné : Chimie

Procedures de laboratoire experimentales
    Modalités de contrôle des connaissances et Compétences 2018-2019 :
TypeLibelléNatureCoef. 
CTContrôle TerminalCT : Chimie Organique 1Ecrit session 1 / Ecrit session 23
CPContrôle PartielCP : Chimie organique 1Ecrit session 1 / Ecrit session 21.5
CCContrôle ContinuCC : Chimie Organique 1Contrôle Continu1.5
    Liste des autres Parcours / Spécialité / Filière / Option utilisant cette UE :
Date de la dernière mise-à-jour : 21/07/2017
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