Université Lyon 1
Université de Lyon
Arqus
  • Domaine : Diplômes d'Etat en Santé
  • Diplôme : Diplôme d'Etat en Santé
  • CURSUS : Pharmacie (premier et deuxième cycles)
  • Diplômes, années ou spécialisations : Diplôme de Formation Générale en Sciences Pharmaceutiques
  • Unité d'enseignement : UE2.4 Chimies organique et générale
Nombre de crédits de l'UE : 5
Code APOGEE : PHL222E
UE Obligatoire pour ce parcours
UE valable pour le semestre 3 de ce parcours
    Responsabilité de l'UE :
RADIX SYLVIE
 sylvie.radixuniv-lyon1.fr
04.78.77.72.53
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
16 h
Travaux Dirigés (TD)
18 h
Travaux Pratiques (TP)
16 h
Durée de projet en autonomie (PRJ)
h
Durée du stage
h
Effectif Cours magistraux (CM)
étudiants
Effectif Travaux dirigés (TD)
étudiants
Effectif Travaux pratiques (TP)
étudiants

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Pré-requis :
C'est une UE obligatoire pour les étudiants de 2èmeA de Pharmacie.
    Compétences attestées (transversales, spécifiques) :
Connaissance de base des structures des molécules, du comportement chimique de ces molécules (réactivité) et des principales méthodes de leurs préparations (synthèse).
    Programme de l'UE / Thématiques abordées :
Chapitre 1 : La réaction chimique
Chapitre 2 : Analyse conformationnelle
Chapitre 3 : Nomenclature des composés organiques cycliques
Chapitre 4 : Composés carbonylés a,b-insaturés
Chapitre 5 : Composés cycliques non aromatiques
Chapitre 6 : Carbocycles aromatiques 


Plan du cours détaillé :

Chapitre 1 : La réaction chimique
1. Généralités – La réaction au niveau macromoléculaire
2. Schématisation d’une réaction
3. Effets électroniques
: délocalisation et polarisation
4. Déroulement d’une réaction à l’échelle moléculaire
Chapitre 2 : Analyse conformationnelle
1. Définitions – Rappels
2. Intérêts de connaître les conformations privilégiées : Influence sur les réactivités chimique et biologique
3. Facteurs influençant la stabilité des conformations
4. Conformations et configurations en série cyclique
 
Chapitre 3 : Nomenclature des composés organiques cycliques
1. Définition - rappels
2. Carbocycles
3. Hétérocycles
Chapitre 4 : Composés carbonylés
a,b-insaturés
1. Préparation
2. Réactivité

Chapitre 5 : Composés cycliques non aromatiques  
A - Carbocycles non aromatiques
1. Introduction
2. Cyclisations intramoléculaires
B - Hétérocycles non aromatiques
1. Introduction
2. Epoxydes
3. Aziridines
Chapitre 6 : Carbocycles aromatiques
A - Caractère aromatique

1. Définition
2. Energie de résonance
3. Règle de Hückel
4. Exemples de composés aromatiques
B - Réactivité des carbocycles aromatiques monocycliques : le benzène et ses dérivés substitués
1. Additions
2. Substitutions électrophiles
3. Substitutions électrophiles sur le benzène monosubstitué
4. Substitutions nucléophiles sur les chlorobenzènes
C - Réactivité particulière des amines aromatiques, des phénols et des alkylbenzènes
1. Amines aromatiques
2. Phénols
3. Alkylbenzènes

    Liste des autres Parcours / Spécialité / Filière / Option utilisant cette UE :
Date de la dernière mise-à-jour : 11/04/2013
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