Université Lyon 1
Arqus
Accueil  >>  Master  >>  Biochimie - biologie moléculaire  >>  M2 Biochimie structurale et fonctionnelle  >>  Conception et criblage de moléculaes bioactives, drug design
  • Domaine : Masters du domaine SCIENCES ET TECHNOLOGIES
  • Diplôme : Master
  • Mention : Biochimie - biologie moléculaire
  • Parcours : M2 Biochimie structurale et fonctionnelle
  • Unité d'enseignement : Conception et criblage de moléculaes bioactives, drug design
Nombre de crédits de l'UE : 6
Code APOGEE : BCH2032M
UE Libre pour ce parcours
UE valable pour le semestre 1 de ce parcours
    Responsabilité de l'UE :
BETTLER EMMANUEL
 emmanuel.bettleruniv-lyon1.fr
04.72.72.26.07
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
18 h
Travaux Dirigés (TD)
3 h
Travaux Pratiques (TP)
12 h
Durée de projet en autonomie (PRJ)
0 h
Durée du stage
0 h
Effectif Cours magistraux (CM)
210 étudiants
Effectif Travaux dirigés (TD)
35 étudiants
Effectif Travaux pratiques (TP)
16 étudiants

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Pré-requis :
Connaissance de la structure des protéines comme enseigné dans l'UE BioInformatique Structurale (Master M1 Biochimie - Biologie Moléculaire)
Introduction au Drug design
    Compétences attestées (transversales, spécifiques) :

Introduction au processus de R&D ; familiarisation avec les méthodes de docking et optimisation in silico

    Programme de l'UE / Thématiques abordées :

Thèmes abordés :            

Les phases de la recherche translationnelle et le principe des essais cliniques ; les méthodes de criblage à haut débit in silico et in vitro ; les méthodes de criblage phénotypique (High Content Screening) et fragment screening ; les méthodes pour le ciblage et la biodisponibilité ; contrôle qualité ; études ADMET ; principes de pharmacodynamique et pharmacocinétique.

Les modèles animaux et la validation d’une cible thérapeutique.

Exemples de molécules bioactives : les anticorps thérapeutiques, les morpholinos ; les peptides et les banques peptidiques.


Les principaux thèmes sont abordés en cours et une sélection est approfondie en TD en utilisant les publications les plus récentes (travail sur article)


Techniques mises en œuvre sous forme de TP

         

  • Utilisation de la Réalité Virtuelle afin de mieux appréhender les différentes interactions protéines/ligands
  • Modélisation et amarrage moléculaire (utilisation de logiciels professionnels de PredTox…)

     


SELECT MEN_ID, `MEN_DIP_ABREVIATION`, `MEN_TITLE`, `PAR_TITLE`, `PAR_ID` FROM parcours INNER JOIN ue_parcours ON PAR_ID_FK=PAR_ID INNER JOIN mention ON MEN_ID = PAR_MENTION_FK WHERE PAR_ACTIVATE = 0 AND UE_ID_FK='25952' ORDER BY `MEN_DIP_ABREVIATION`, `MEN_TITLE`, `PAR_TITLE`