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Langue des Descriptions :
  Etendu aux fiches UE.
  • Domaine : Masters du domaine SCIENCES, TECHNOLOGIES, SANTE
  • Diplôme : Master
  • Mention : Santé publique
  • Parcours : Pharmacologie, modélisation et essais cliniques
Présentation :
Modalité de formation :
  • Formation initiale
  • Formation continue
Formation diplomante
Nature de la Formation :
Diplôme national
Diplôme national
Niveau de recrutement :
BAC+4
Niveau de sortie :
BAC+5
Durée de la formation :
2 semestres
Site web pour plus d'information :
http://mastersantepublique.univ-lyon1.fr/
Adresse web d'inscription :
https://ecandidat.univ-lyon1.fr/
Lieux de formation :
Cette formation est dispensée principalement sur le(s) site(s) suivant(s) :
  • Lyon Est (Lyon 8ème) - campus Rockefeller
  • Lyon Est (Lyon 8ème) - campus de La Buire
Diplôme co-accrédité :
Cette formation est co-accréditée avec le(s) établissement(s) suivant(s) :
  • Ecole Centrale de Lyon
Langues d'enseignement :
  • FR  Français
Description de la formation :

Ce parcours forme des étudiants aux concepts et méthodes de l’évaluation et de l’innovation en thérapeutique notamment pharmacologique, et aux possibilités d’optimisation offertes par la modélisation in silico tout au long de la vie des thérapeutiques : identification des cibles moléculaires, conception du modèle thérapeutique, modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique, identification des répondeurs et de la population cible de la thérapeutique, optimisation des thérapeutiques, optimisation du développement industriel du médicament, modélisation de l’impact de santé publique. Il s’agit de former des professionnels en capacité de gestion de projets, de mise en œuvre d’un plan de développement, de conception de stratégies d’optimisation.

Résumé de la formation :
L’enseignement de la spécialité expose les méthodes mathématiques et de simulation appliquées au champ du médicament, et approfondit les concepts et la méthodologie expérimentale appliquée à l’évaluation du rapport bénéfice risque depuis l’action sur les biomarqueurs et les facteurs de variabilité de la réponse jusqu’au bénéfice individuel et en population.
Public concerné et pré-requis :

Sous réserve d’examen des dossiers par la commission ad hoc :

- Titulaires du Master 1 Santé, Populations, ou ayant validé un parcours M1 cohérent avec la formation proposée,

- Elèves ingénieurs en dernière année de l’INSA du département Biosciences ou autres,

- Etudiants en médecine, pharmacie, odontologie, vétérinaire, titulaires d’au moins 2 certificats dans le champ disciplinaire du Master 

Spécificités et conditions d'accès :
La capacité d'accueil est de 20 étudiants. Les dossiers de candidature sont examinés par un jury composé des responsables de modules.
Compétences acquises dans cette formation :

Le support théorique concerne les méthodes et concepts avancés en évaluation des thérapeutiques et développement des médicaments, en modélisation pharmacologique orientée vers l'innovation thérapeutique (exemples : conception d'essais cliniques et de méta-analyses, apprentissage de logiciels de statistique et de modélisation, analyses de pharmacogénétique et d'impact de santé publique, etc.)

Des compétences spécifiques sont acquises en fonction des terrains de stage.

Modalités d'inscription :

Dépôt de candidature sur ecandidat
L'inscription définitive requiert la définition d'un sujet de recherche avec un laboratoire d'accueil. Les étudiants sont invités à contacter les terrains de stage et les responsables de formation le plus tôt possible, à partir de janvier pour une inscription en septembre (liste des terrains de stage sur le site : http://master-sante-pop.univ-lyon1.fr/ sous l'onglet "Spécialité PhIT")

 Les dates de clôture des inscription sont disponibles auprès du secrétariat du master.

aspects pratiques de l’enseignement

Séverine CLAMARON
Service de Pharmacologie Clinique
Faculté RTH Laennec
8 rue Guillaume Paradin
BP8071
69376 LYON CEDEX 08
Tel  : 04.78.78.57.55 Fax : 04.78.77.69.17 
Email : severine.clamaron@univ-lyon1.fr
Modalités d'évaluation des connaissances :
Les modalités d'évaluation sont arrêtées annuellement par le Conseil d'Administration, sur proposition du Conseil des Etudes et de la Vie Universitaire.
Effectifs des années antérieures :
10 à 15 étudiants
Taux de réussite des années antérieures :

Tous les étudiants ayant suivi le cursus et le stage dans leur intégralité ont validé le master.

Responsabilité du Parcours :
GUEYFFIER francois
0478785749
Contact scolarité :
ALLOIN beatrice
0478777509
Composante(s) de l'université responsable de cette formation :
Département de Biologie Humaine
Liste des Unités d'Enseignement (UE) :
UE survolée :
Validation pour 1 semestre (30 cts)
S3
Pharmaco moléculaire-pharmacogénétique-pharmacogénomique
6*
Modélisation pharmacocinétique, pharmacodynamique
6*
Essais cliniques-Méta-analyse-Pharmaco-épidémio-Educ Thérap
6*
Mémoire bibliographique PHAME
6*
Modèle linéaire et modèle linéaire généralisé
6*
S4
Stage PHAME en Laboratoire ou dans l'industrie
30*
UE Obligatoire
UE Optionnelle
UE Libre
* Nombre de crédits de l'UE
Semestre 3
Description:
TRONC COMMUN 3 UEs OBLIGATOIRES (18 ECTS) (6 ECTs par UE)

- Pharmacologie moléculaire, pharmacogénétique et pharmacogénomique
- Modélisation pharmacocinétique, pharmacodynamique
- Essais cliniques, méta-analyse, pharmaco-épidémiologie, éducation thérapeutique et impact de santé publique

UE OBLIGATOIRE (6 ECTS) Mémoire bibliographique

DEUX UEs OPTIONNELLES (6 ECTS) (3 ECTS par UE) :
1/ UE "Anglais pour la communication professionnelle niveau 2" 
ET
- Une UE du parcours B3S

2/ OU 2 Ues de 3 ECTS chacune du parcours B3S

Liste des Unités d'Enseignement Stage :
Stage PHAME en Laboratoire ou dans l'industrie :
[UE Obligatoire] semestre : 4 - NB Credits : 30 - Stages de 24 semaines : mi-janvier à fin juinmum
Les enquêtes d’insertion professionnelle sont réalisées par l'Observatoire de la Vie Etudiante.
Lien vers Statistiques d’insertion professionnelle
Poursuites d'études et débouchés

Les étudiants pourront se présenter en thèse de doctorat, ou intégrer des postes en :

- secteur industriel : Chef de projet clinique, Analyste en pharmacocinétique et pharmacométrie, Pharmacovigilance, Pharmacoépidémiologie, Responsable d’étudescliniques, Chef de Produit, Affaires Réglementaires.

- secteur publique : Agences d’enregistrement, Ingénieur d’étude (universités,organismes de recherche).

Métiers (en référence à Vocasciences)
Au vue des connaissances et des compétences acquises durant la formation, des stages réalisés et/ou des concours réussis, les diplômés de cette formation peuvent prétendre aux métiers suivants :
 Chargé de recherche Chef de projet pharmaceutique Chef de projet R&D Data-manager Directeur études, recherche et développement Enseignant chercheur Ingénieur de recherche Responsable de laboratoire de recherche
Secteurs disciplinaires concernés :
  • Agro-alimentaire - Agronomie
  • Biologie - Biochimie
  • Médecine
  • Pharmacie - Cosmétologie
  • Paramédical
  • Sciences de l'ingénieur

Activités socio-économiques en lien avec la formation :
  • Biotechnologies
  • Pharmacie - Cosmétologie
  • Agroalimentaire - Agronomie
  • Recherche et développement scientifique
  • Santé
Date de la dernière mise-à-jour : 29/06/2017