Université Lyon 1
Arqus
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  • Domaine : Masters du domaine SCIENCES ET TECHNOLOGIES
  • Diplôme : Master
  • Mention : Chimie
  • Parcours : M2 Synthèse organique et chimie des molécules bioactives
  • Unité d'enseignement : Biomol:aspects synth et opportunités biologiques glycochimie
Nombre de crédits de l'UE : 3
Code APOGEE : CHM2236M
UE Libre pour ce parcours
UE valable pour le semestre 1 de ce parcours
    Responsabilité de l'UE :
GOEKJIAN PETER
 peter.goekjianuniv-lyon1.fr
04.72.43.15.63
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
18 h
Travaux Dirigés (TD)
0 h
Travaux Pratiques (TP)
0 h
Durée de projet en autonomie (PRJ)
0 h
Durée du stage
0 h
Effectif Cours magistraux (CM)
210 étudiants
Effectif Travaux dirigés (TD)
35 étudiants
Effectif Travaux pratiques (TP)
18 étudiants

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Pré-requis :
Fonctionalisation en Chimie Organique (M1) ou equivalent
Analyse Retrosynthetique (M1) utile mais pas requis
    Compétences attestées (transversales, spécifiques) :
Connaissance des carbohydrates: structure, stereochimie et interrelations stereochimiques
Synthese d'oligosaccharides: stereochimie et regiochimie 
Savoir interpreter des donnees pharmacologiques
Connaissance generales des systemes biologiques impliquees: systeme immunitaire, structures bacteriennes et virales, coagulation, etc. Transduction du signal, cascade de proteases

Transversalles 
Connaissance du processus de decouverte, developpement, et d'homologation des medicaments
    Programme de l'UE / Thématiques abordées :

La science des sucres, classiquement liée à leur rôle dans l'alimentation, les structures biologiques et la structure des acides nucléiques, s'est épanouie plus récemment dans leur rôle concernant la reconnaissance cellulaire et la transduction du signal. Nous discuterons des nouvelles opportunités pharmaceutiques et biologiques qui se présentent en conséquence. 

 

Nous prendrons quatre exemples récents d'agents pharmaceutiques en développement, en essais cliniques, ou sur le marché:

   - les vaccins anticancéreux

   - les analogues d'héparine

   - les analogues de lipides A

   - les glycomimétiques: inhibiteurs de glycosidases et glycosyltransférases 

 

A travers chacun de ces exemples, nous étudierons les aspects synthétiques, avec une attention particulière aux effets stéréoélectroniques et aux modèles de contrôle de la stéréosélectivité et de la régiosélectivité. Nous étudierons également, le rôle biologique des sucres à la base de l'intervention pharmacologique, ainsi que les résultats pharmacologiques et cliniques de ces agents.
    Liste des autres Parcours / Spécialité / Filière / Option utilisant cette UE :
Date de la dernière mise-à-jour : 13/04/2018
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