Université Lyon 1
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  • Unité d'enseignement : Biochimie, biologie moléculaire, cellulaire et immunologie
Nombre de crédits de l'UE : 9
Code APOGEE : BCH1004P
    Responsabilité de l'UE :
BLEICHER BARDELETTI FRANCOISE
 francoise.bleicher-bardelettiuniv-lyon1.fr
04.26.73.13.16
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
3 h
Travaux Dirigés (TD)
52 h
Travaux Pratiques (TP)
35 h
Durée de projet en autonomie (PRJ)
0 h
Durée du stage
0 h
Effectif Cours magistraux (CM)
210 étudiants
Effectif Travaux dirigés (TD)
35 étudiants
Effectif Travaux pratiques (TP)
12 étudiants

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Compétences attestées (transversales, spécifiques) :

A l'issu de cet enseignement, l'étudiant devra:

  • Savoir choisir la stratégie de clonage appropriée à la production de protéines thérapeutiques
  • Connaitre les techniques adaptées au génotypage en évaluant leurs avantages et leurs limites
  • Connaître les outils de la thérapie génique
  • Savoir mettre en œuvre un protocole expérimental (clonage moléculaire) depuis sa conception jusqu’à l’analyse critique et la validation des résultats
  • Savoir tenir un cahier de laboratoire en respectant les règles des Bonnes Pratiques de Laboratoire
  • Réaliser un compte-rendu synthétique, clair et précis de ses activités de laboratoire.
    Programme de l'UE / Thématiques abordées :

L'objectif de cet enseignement scientifique est de renforcer et approfondir les connaissances en immunologie, biochimie, biologie moléculaire et en génie génétique pour mieux appréhender les UE "Bioproduction en cellules eucaryotes" et "Diagnostic in vitro et biothérapies".

Contenu:

Immunologie:
- Cellules et organes du système immunitaire
- La réponse innée
- La réponse adaptative
- La mémooire immunitaire
- Les pathogènes 

Biochimie & Biologie moléculaire: 
- Biochimie:
- Nouvelles technologies de clonage (Gateway, Assemblage de GIBSON….)
- Production de protéines thérapeutiques en système eucaryote (localisation cellulaire, système d'induction, système de purification, système in vitro…)
- Outils de l'édition génomique (Nucléases à doigts de zinc, TALENS, CRISPR/Cas9….)
- Génotypage moléculaire (polymorphismes de l'ADN, techniques de visualisation …)
- Introduction aux NGS 

Un stage de 35h de TP permettra à l'étudiant d'appliquer les notions vu en cours concernant la production de protéines hétérologues et des nouvelles technologies de clonage : Clonage par Gateway dans un vecteur d’expression eucaryote pour une étude de promoteurs forts ou inductibles.

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