Université Lyon 1
Arqus
Accueil  >>  Génétique 1A
  • Unité d'enseignement : Génétique 1A
Nombre de crédits de l'UE : 3
Code APOGEE : BIO1013L
    Responsabilité de l'UE :
BONNETON FRANCOIS
 francois.bonnetonuniv-lyon1.fr
04.72.43.27.61
    Type d'enseignement
Nb heures *
Travaux Dirigés (TD)
45 h

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Compétences attestées (transversales, spécifiques) :
Non rédigé
    Programme de l'UE / Thématiques abordées :

Bloc 1 : Transmission information génétique (10x1,5h)

  1. Hérédité: génétique, hérédité, caractère héréditaire ou non, croisement, isogénie/pureté, monohybridisme, phénotype, génotype, écriture génétique formelle, mutation, somatiques/germinales, allèle, sauvage/mutant, série allélique, polymorphisme, homo/hétérozygote, dominance/récessivité, pléiotropie, multigénisme, définition 1 du gène : unité mutation,
  2. Cytogénétique : chromosomes, ploïdie, caryotype, carte cytogénétique, méiose, Recombinaison (c.o., chiasma), spermatogenèse/ovogenèse, mitose, cycle cellulaire, brassage génétique (intra-inter), mutation sur chromosomes sexuels, généalogie, définition 2 du gène : locus chromosomique
  3. Génome, chromatine, ADN, réplication, séquençage, PCR1 (principe)
  4. Lésions ADN, mutagènes, réparation, recombinaison, mutations ponctuelles, taux de mutation
  5. Structure gène eucaryote, transcription, maturation
  6. Traduction, code génétique
  7. Mutations structurales (synonymes, silencieuses, faux-sens, non-sens, décalage cadre lecture), mutations gain/perte fonction, définition 3 du gène : unité de transcription
    1. perte fonction : gène du développement et mutation létale, maladie de Pelger
    2. perte fonction : maladie génétique globinopathies
    3. gain de fonction : caractère adaptatif poissons cavernicoles

Bloc 2 : Support information génétique (7x1,5h)

  1. Génome, chromatine, ADN, réplication, séquençage, PCR1 (principe)
  2. Lésions ADN, mutagènes, réparation, recombinaison, mutations ponctuelles, taux de mutation

Bloc 3 : Expression information génétique (8x1,5h)

  1. Structure gène eucaryote, transcription, maturation
  2. Traduction, code génétique
  3. Mutations structurales (synonymes, silencieuses, faux-sens, non-sens, décalage cadre lecture), mutations gain/perte fonction, définition 3 du gène : unité de transcription

Bloc 4 : Relation génotype/phénotype (3x1,5h)

  1. perte fonction : gène du développement et mutation létale, maladie de Pelger
  2. perte fonction : maladie génétique globinopathies
  3. gain de fonction : caractère adaptatif poissons cavernicoles
    Date de la dernière mise-à-jour : 31/05/2023
    SELECT MEN_ID, `MEN_DIP_ABREVIATION`, `MEN_TITLE`, `PAR_TITLE`, `PAR_ID` FROM parcours INNER JOIN ue_parcours ON PAR_ID_FK=PAR_ID INNER JOIN mention ON MEN_ID = PAR_MENTION_FK WHERE PAR_ACTIVATE = 0 AND UE_ID_FK='27183' ORDER BY `MEN_DIP_ABREVIATION`, `MEN_TITLE`, `PAR_TITLE`