* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.
L'UE comprend 4 modules d'enseignement :
1- Initiation à la pharmaco- et à la toxico-cinétique
Les enseignements traitent de principes pharmacologiques et toxicologiques, des méthodes et outils d’analyse de la pharmacocinétique. Les étudiants seront amenés à analyser des cas de médicaments humain et vétérinaire afin de développer leur capacité à analyser les données, choisir les modèles appropriés et appliquer les méthodes d’analyse.
Supports de cours en Anglais
2- Drug design safety pharmacology and toxicology
Les cours permettent de mieux comprendre comment les études de pharmacologie de sécurité caractérisent les effets pharmacodynamiques d’une molécule et détectent les effets secondaires potentiels à un stade précoce du développement d’un candidat médicament.
L’accent est mis sur l’analyse de cas pratiques afin de mieux comprendre comment les données non-cliniques et les méthodes de modélisation conduisent à l’analyse appropriée des effets observés et à la détermination de la marge de sécurité et du rapport bénéfice/risque, paramètres indispensables à tout développement clinique chez l’Homme ou l’animal.
Supports de cours en Anglais
3- Preclinical models and methods : what’s new and noteworthy? (course in English)
Une revue des approches innovantes représentatives sera réalisée à l’aide d’un travail par petits groupes grâce à :
Après une phase de remise à niveau sur les concepts fondamentaux, les enseignements alterneront des cours théoriques et des séances d’exercices consacrées, grâce à l’étude de cas concrets tirés de la littérature, à la présentation des données, aux tests d’hypothèse, aux comparaisons, aux corrélations. L’enseignement a pour but de permettre l’utilisation appropriée des différentes méthodes d’analyse paramétriques et non paramétriques, des modèles et plans d’expérience, des méthodes d’analyse de variance à un ou plusieurs facteurs et des analyses de covariance.