Université Lyon 1
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  • Unité d'enseignement : Conception et criblage de moléculaes bioactives, drug design
Nombre de crédits de l'UE : 6
Code APOGEE : BCH2032M
    Responsabilité de l'UE :
BETTLER EMMANUEL
 emmanuel.bettleruniv-lyon1.fr
04.72.72.26.07
    Type d'enseignement
Nb heures *
Cours Magistraux (CM)
18 h
Travaux Dirigés (TD)
3 h
Travaux Pratiques (TP)
12 h
Durée de projet en autonomie (PRJ)
0 h
Durée du stage
0 h
Effectif Cours magistraux (CM)
210 étudiants
Effectif Travaux dirigés (TD)
35 étudiants
Effectif Travaux pratiques (TP)
16 étudiants

* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.

    Pré-requis :
Connaissance de la structure des protéines comme enseigné dans l'UE BioInformatique Structurale (Master M1 Biochimie - Biologie Moléculaire)
Introduction au Drug design
    Compétences attestées (transversales, spécifiques) :

Introduction au processus de R&D ; familiarisation avec les méthodes de docking et optimisation in silico

    Programme de l'UE / Thématiques abordées :

Thèmes abordés :            

Les phases de la recherche translationnelle et le principe des essais cliniques ; les méthodes de criblage à haut débit in silico et in vitro ; les méthodes de criblage phénotypique (High Content Screening) et fragment screening ; les méthodes pour le ciblage et la biodisponibilité ; contrôle qualité ; études ADMET ; principes de pharmacodynamique et pharmacocinétique.

Les modèles animaux et la validation d’une cible thérapeutique.

Exemples de molécules bioactives : les anticorps thérapeutiques, les morpholinos ; les peptides et les banques peptidiques.


Les principaux thèmes sont abordés en cours et une sélection est approfondie en TD en utilisant les publications les plus récentes (travail sur article)


Techniques mises en œuvre sous forme de TP

         

  • Utilisation de la Réalité Virtuelle afin de mieux appréhender les différentes interactions protéines/ligands
  • Modélisation et amarrage moléculaire (utilisation de logiciels professionnels de PredTox…)

     


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