* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.
Structure de Lewis, états d’hybridation du carbone, géométrie des molécules (théorie VSEPR) et représentations dans l’espace, effets électroniques inductifs et mésomères
Compétences transversales
Savoir effectuer une recherche documentaire
Savoir réaliser des calculs de quantités de matière
Savoir interpréter des résultats expérimentaux
Savoir rédiger un compte-rendu
Cours-TD
1) Notions importantes en chimie organique : structures de Lewis, géométrie des molécules, effets électroniques, acides et bases organiques, nucléophiles et électrophiles, aspects généraux de la réactivité, mécanismes réactionnels, intermédiaires réactionnels
2) Dérivés halogénés : réactions de substitution nucléophile et d'élimination
3) Alcools et étheroxydes
4) Amines
5) Alcènes et alcynes : réactions d'addition électrophile
6) Dérivés benzéniques : réactions de substitution électrophile aromatique
7) Organomagnésiens
8) Cétones et aldéhydes : réactions d'addition nucléophile
9) Acides carboxyliques et dérivés : réactions d'addition nucléophile/élimination
Travaux Pratiques
Mise en œuvre des principales techniques expérimentales pour effectuer les différentes étapes d'une synthèse organique : recherche documentaire, calcul de quantités, montage et mise en route de la synthèse d'un composé organique, suivi de réaction, traitement du milieu réactionnel, purification et analyses du produit pur.
NB : Cet enseignement couvre tout le programme de chimie organique du Concours B aux Ecoles Nationales Vétérinaires
Type | Libellé | Nature | Coef. | |
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CC | CCi : Chimie organique fonctionnelle | Ensemble d'épreuves diverses | - |