I. Bases générales de la réactivité en chimie organique
De l’analyse stéréoélectronique aux notions de contrôle en réactivité
II. Les groupements protecteurs
- protection des fonctions alcools, diols, amines, carbonyles
- méthodes d’estérification
III. Formation de liaisons C-C
- Préparation et réactivité des composés organométalliques : organolithiens, organomagnésiens, organocuprates
- réactivité des composés carbonylés : régio-stéréosélectivité de l’énolisation, conséquence sur les réactions d’additions sur composés électrophiles (alkylations, aldolisations et apparentées, additions 1,2 et 1,4, etc..)°
- Réaction péricycliques : de la cycloaddition aux transpositions. Enjeux industriels et biologiques associés
III. Formation de liaisons C=C
- Oléfination de Wittig et analogues, oléfination de Julia et analogues, élimination de Peterson
- notion d'economie d'atome et empreinte.
IV. Formation de liaisons C-O et C-H
- réactions d’oxydation : principaux types d’oxydants pour l’oxydation des alcools, l’oxydation des alcènes,
les coupures oxydantes, les oxydations allyliques
- réactions de réduction
