* Ces horaires sont donnés à titre indicatif.
Structure et représentations spatiales des molécules organiques (structure de Lewis, théorie VSEPR, états d’hybridation du carbone), nomenclature, stéréochimie R et S, effets électroniques inductifs et mésomères
Compétences transversales
Savoir effectuer une recherche documentaire
Savoir réaliser des calculs de quantités de matière
Savoir interpréter des résultats expérimentaux
Savoir rédiger un compte-rendu
Cours-TD
1) Notions importantes en chimie organique : structures de Lewis, géométrie des molécules, effets électroniques, acides et bases organiques, nucléophiles et électrophiles, aspects généraux de la réactivité, mécanismes réactionnels, intermédiaires réactionnels
2) Dérivés halogénés : réactions de substitution nucléophile et d'élimination
3) Alcools et étheroxydes
4) Amines
5) Alcènes et alcynes : réactions d'addition électrophile
6) Dérivés benzéniques : réactions de substitution électrophile aromatique
7) Organomagnésiens
8) Cétones et aldéhydes : réactions d'addition nucléophile
9) Acides carboxyliques et dérivés : réactions d'addition nucléophile/élimination
Travaux Pratiques
Mise en œuvre des principales techniques expérimentales pour effectuer les différentes étapes d'une synthèse organique : recherche documentaire, calcul de quantités, montage et mise en route de la synthèse d'un composé organique, suivi de réaction, traitement du milieu réactionnel, purification et analyses du produit pur.